药品稳定性试验箱的用途就是用于原料药或制剂进行稳定性研究。综合药品稳定性提供了给定的温度、湿度、光照和紫外光等环境条件。

1，确定药品稳定性试验箱用户所在的行业？

药品稳定性试验箱目前一般用于药厂，食品厂，化妆品，纺织行业 ，本科院校。其中多的当然是药厂了。

2.确定用户对温度，湿度，光照强度的使用需求范围？

药品稳定性试验箱从做的实验以及样品来考虑，通常的温度范围是0-65℃，当然如果药品稳 定性试验箱是用来做加速实验需要带上光照功能的话，实验的温度范围则还会分为有光照10-50℃，无光照4-50℃，STIK的药品稳定性试验箱分为两种温度空时范围 0-70℃和-10-100℃较广的温度控制范围，满足了用户各类需求！常用的湿度一般都在40~95%RH以内，STIK产品以10~95%RH湿度控制范围可以完全覆盖用户需求！在药典中规定的加速稳定性实验的光照条件是 4500±500LX，STIK药品稳定性试验箱的光照控制范围则是0-10000LX!覆盖了用户光照强度的需求。包括高温高湿及高温低湿依然能稳定且长期运行。

3，确定好用户需要的箱体容积和隔板称重能力，STIK的产品选型（150L 250L 450L 750L 1100L），再大还可以根据用户需求选择步入式房间进行选择，尔隔板的称重能力决定了用户一层能放多少样品，市面上一般的承重能力都在10Kg左右，STIK的每层隔板标准承受能力都在20Kg以上。

4，售后服务：箱体需要做长期的药品加速性试验保证质量和后期的设备维护也是很关键的，STIK提供了所有设备标准质保两年及核心零部件质保五年的承诺，本着让客户用的放心，省心的公司理念!

STIK2008年成立以来，专业从事科学仪器研究与开发，环境设备的研究设计制造，并且全面执行ISO9001国际质量管理体系认证标准。 STIK 集团公司拥有一只尖端专业研发科技队伍，目前拥有世界最先进的产品技术，开发了新一代高精度实验仪器和环境设备，向世界各地提出供更精确，更经济 耐用的尖端科技仪器和环境设备。不光在硬件经得起用户的考验，在软件上审计追踪，数据追溯及电子签名，数据导出，曲线显示以及密码权限功能等等，完全符合美国FDA及国内的GMP认证管理体系。